viernes, 24 de junio de 2011

HACIÉNDOLE FRENTE A LA ESQUIZOFRENIA

El  enfrentamiento  a  la  esquizofrenia  es  la  mera  conciencia  de  un  hecho  y  la  toma de  actitudes sanas.  
Esta  conciencia  gradualmente  llega  a  formarse  cuando  existe  un  círculo  de  miembros  que  se  apoyan  y   que  están  informados.  Los  miembros  lo  saben  y  otros  lo  logran  tras  décadas  de  experiencia  personal,  cuanto  trabajo  tienen  que  hacer  los  parientes  cercanos.
Después  de  realizar  ésta  labor  sobre  nuestras  propias  actitudes,  aprendemos  que  existe  una  opción  de  respuesta  al  lamentable  pero  ineludible  hecho  de  los  Enfermos  Mentales  que  nos  rodean.
Mucha  gente  se  ve  involucrada  cuando  una  persona  sufre  de  un  desorden  psiquiátrico - nadie  mejor  que  aquellos  que  lo  aman  y  es  el  hecho  de  hacerle  frente,  lo  que  afecta  directamente  al  éxito  o  fracaso  de  cualquier  tratamiento - es  nuestra  actitud  lo  que  refuerza  el  desorden  o  minimiza  la  disfunción.
Ya  sea  que  la  enfermedad  provenga  de  una  naturaleza  crónica  o  intermitente ( más  que  de  un  episodio  crítico )  como  sucede  en  las    dos  terceras  partes  de  los  casos  diagnosticados,  las  estrategias  de  enfrentar  la  situación  se  tornan  más  difíciles  de  lograr,  aunque  vitales  para  el equilibrio  y  a  menudo  muy  transcendente  para  la  familia  involucrada.    Nuestra  supervivencia  es  con  mucho  un  ejercicio  en  sortear  desilusiones  constantes  sin  nunca  dejar  de  esperar  una  eventual  recuperación.
La  esencia  de  nuestro  mensaje  a  los  familiares  es  este:

-Usted  no  cometió  mayores  errores  que  los  que  tuvo  cualquier  familia  cuidadosa  promedio.  Usted  no  causó  el  desorden.  Usted  no  puede  ser  el  único  medio  de  recuperación,  pero  necesita  aceptar  que  toda  la  salud  mental  de  la  familia  se  verá  afectada  inevitablemente  en  forma  negativa  por  el  hecho  de  ser  recurrente.  El  nivel  de  ansiedad  de  todos  sus  miembros  se  elevará.  La  experiencia  sugiere  que  una  separación  compasiva  ayuda  a  todos  los  involucrados.
Por  nuestra    propia  estabilidad  emocional  así  como  la  de  “los  otros  involucrados”, es  necesario  que  se  cree  el  mejor  clima  posible  para  una  recuperación  potencial,  ya  que  muy  a  menudo  la  familia  completa  se  inclina  hacia  la  disfunción  en  un  intento  de  acomodarse  en  esa  normalidad, por  ejemplo:  “Es  mejor  que  cancelemos  esa  cena,  es  mejor  que  no  continúe  con  ese  curso  o  con  esa  afición,  etc.  porque  no  sabemos  cómo  él  o  ella  se  va  a  poner”.  El  que  estemos  disponibles  indefinidamente  no  es  garantía  contra  alguna  crisis  o  recaída.  Muy  a  menudo  las  madres  o  esposas  reaccionan  en  particular  - después  del  choque   y  de  negarse  a  admitir  el  diagnóstico - de  una  manera  subconsciente  tratando  de  ser  una  “Super  poderosa”.
No  solamente  esto  es  un  esfuerzo  colosal,  también  exacerba  la  dependencia  enfermiza  del  paciente.
Tampoco  es  solo  el  que  la  familia  soporte  la  pena  de  ver  al  joven  antes  vigoroso  y  prometedor,  ahora  retraído,  deteriorado,  sin  esperanzas  y  a  veces  atentando  con  éxito  contra  su  vida.  Es  necesario  aceptar  que  muchas  expectativas  de  vida “normal” en  un  trabajo  o  carrera,  con  una  relación  estable  de  pareja - matrimonio, niños -  se  tiene  que  renunciar  a  ello.  Frecuentemente  la  persona  que  antes  era, se  pierde 

irremediablemente  y  nos  sentimos  desolados.
Existe  también    una  lucha  basada  en  el  hecho  de  la  aceptación  social,  en  donde  hay  un  desorden.  “Dile  que  recoja  sus  calcetines”.  “Deja  de  mimarla” “Que  pena  que  ya  no  haya  reclutamiento”.  Nos  son  tan  familiares  semejantes  consejos,  cuando  llevamos  de  hecho  años  explorando  en cada   posible  significado  el  lanzamiento  de  nuestro   vástago  ya  crecido  hacia  la  vida  independiente.  Una  y  otra  vez  este  joven  trata,  pero  sin  éxito  y  termina  en  un  hospital  o  simplemente  en  el  quicio  de  la  puerta  con  otro  fracaso  reflejado  en  los  ojos,  o  se  recibe  un  llamado  telefónico  en  casa,  de  algún  lugar  distante  unos  dos  suburbios  adelante,  o  aún  más  lejos , solicitando  ayuda  y  a  menudo  en  medio  de  una  confusión  desesperada.

Las  casas  que  sirven  de  refugio  y  las  hosterías  o  posadas  son  la  respuesta  para  algunos , pero  no  para  todos.  De  hecho  los  arreglos  para  que   ellos  vivan  ahí,  no  es  posible  por  el  constante  cambio  de  actitud.  Los  afectados  tratan  de  vivir  independientes,  pero  a  menudo  son  gobernados  por  seres  que  no  tienen  escrúpulos , los  cuales  toman  rápidamente  ventaja  del  pobre  sentido  del  dinero  que  los  enfermos  tienen  y  de  su  fluctuante  contacto  con  la  realidad.  Con  frecuencia  regalan  sus  escasas  pertenencias  en  un  impulso.  Sus  atolondrados  compañeros  a  menudo  tienen  más  problemas  aún  que  ellos  mismos,  la  distorsión  refuerza  la  distorsión.  Se   regresa  a  la  casa  o  recaen  en  el  hospital.  Un  año  en  un  solo  lugar  es  todo  un  logro.
Aprendemos  a  “bajar  nuestras  vistas “  y   a  aceptar  que  “no  podemos  ganar”.  Si  preguntamos  cómo  les  está  yendo,  nos 
hace  parecer  como  intrusos;  si  no  preguntamos,  nos  vemos  como  apáticos.  La  hostilidad,  suspicacia  y  el  abuso  verbal  son  salidas  comunes  para  su  dolor  interno.
Los  problemas  de  desacuerdo  marital  y  rompimiento   son  muy  reales  donde  una  cantidad  desproporcionada  se  centra  en  el  “paciente”,   las  solicitudes  de  esposas  y  hermanos  demandando  interés  y  carácter  son  igualmente  tan  válidas  como  las  de  nuestras  propias  necesidades.  Los  papás  se  quedan  callados  cuando  los  compañeros  de  trabajo  alardean  de   las  hazañas  de  sus  hijos .  Se  mortifican  cuando  se  les  pregunta  lo  que  su  hijo  o  hija  está  “haciendo  estos  días”.  ¿Cómo  explicar  que  él  está  acostado  en  la  cama,  en  su  propio  interno  o  que  él  mismo  cree ser  Jesucristo?  La  mayoría  de  esposos  y  padres  solo  sangran  por  dentro  y  murmuran  algo  así  como “Postración”.  La  sociedad  todavía  no  puede  asimilar  la  aflicción masculina  y  de  hecho  cambian  el  tema.  Les  resulta  difícil  a  los  hombres  el  amar  incondicionalmente.  Difícil  es  para  todos  nosotros  vivir  constantemente  con  lo  impredecible.
La  experiencia  y  los  errores  nos  enseñan  gradualmente  lo  que  constituye  la  tolerancia  hacia  la  participación  que  tenemos  en  el  ámbito  social  aunque  esta  sea  mínima  y  lo  que  es  contraproducente,  la  presión  inadecuada  de  hallar  expectativas  poco  realistas - la  presión  que  frecuentemente  induce  a  una  recaída  y  su  readmisión  en  el  hospital.  Cuando  el  sujeto  realiza  estudios , aunque  sean  por  unas  cuantas  horas  o  algún  otro  tipo  de  actividad  que  se   considere  generalmente  “normal”, entonces  se  ha  recuperado,  lo  disfrutamos  mientras  dura.  Aprendemos  a  considerar  y  apreciar  sus  fuerzas  únicas,  en  lugar  de  anular  las  metas  que  se  hallan  detrás.

Cuatro  reglas  deben  imperar  en  casa  para  un  buen  manejo  de  la  situación  y  también  en  la  comunidad  se  ha  comprobado  su  eficacia :

1           Suficiente  privacidad.
2           Un  paso  más  lento.
3           Una  estimulación  sensorial  mínima.
4                 Una  aceptación  filosófica,  calidad  de  su  estilo  de  vida,
            a  menudo  poco usual (con  su  reloj  biológico  trastornado,
            con  una  apariencia  no  acorde con  las  circunstancias, etc)

La  soledad  es  una  dolorosa  realidad  para  muchos. Afortunadamente  existe  un  lazo  estrecho  entre  varios  ex pacientes  a  quienes  buscan  en  épocas  de  crisis,  o  algunos  pocos  hogares  donde  los  aceptan,  centros  de  visitas  y  casas  a  “medio  camino” (donde  les  permiten  permanecer),  se  vuelven  el  paradero  para  aquellos  con  desórdenes  psiquiátricos  con  mínima  expectativa  de  vida  social.

Todos  nosotros  podemos  ser  manipuladores  y  los    perturbados  psiquiátricamente  son  particularmente  hábiles  en  este  juego.  Se  ha  dicho  que  los  alcohólicos  no  tienen  parientes  sino  rehenes!  Lo  mismo  nos  puede  suceder  si  lo  permitimos.
Aprendiendo  a  no  permitir  que  nuestros  instintos  protectores  sean  usados  como  armas  en un  complot  contraproductivo,  resulta  particularmente  difícil  pero  vital.  Un  esposo  o  esposa  con  un   cónyuge  emocionalmente  alterado  debe  echarse  a  cuestas  la  total  responsabilidad  de  la  familia  con  niños  o  adolescentes  socialmente  desconcertados  en  un  sentido  de 
“padre  soltero”.  La  situación  que  presenta  el  cónyuge  del  perturbado  se  muestra  con  estas  palabras “es  como  si  tuviera  un  niño eternamente  irresponsable  y  que  tiene  solo  parcialmente  o  del  todo  que  asumir  el  papel  de  la  “figura  paterna”.  A  menudo   contrae  deudas   que  posiblemente  no  puede  pagar  o  durante  semanas  se  compromete  en  áreas  de  negocios  en  las  cuales  carece  de  habilidad  o  experiencia.  Para  que  enseguida  tenga  el  cónyuge  que  conseguir  del  psiquiatra  una  carta  donde  haga  constar  que  su  pareja  padece  de  falta  de  juicio .  Nuestras  organizaciones  familiares  proporcionan  apoyo  en  tanto  enfrentamos  nuestra  pena,  nos  incrementan  nuestras  propias  reservas,  nos  enseñan  a  fijarnos  en  todo  lo  que  nos  gratifica,  alimentan  nuestro  sentido  del  humor,   llegamos  a  estar  cada  vez  más  informados  y  alcanzamos  felizmente  un  sentido  de  la  perspectiva  considerando  las  realidades  que  son  imposibles  de  cambiar  perceptiblemente.   Compartimos  el  fruto  de  nuestros  errores  y  marchamos  con  una  sensibilidad , honestidad  y  sentido  común,  “llevamos  en  brazos” a  cada  uno  de  ellos  cuando  se  presenta  la  crisis  regocijándonos  cuando  se  vislumbra  una  nueva  luz  al  final  del  túnel.
Albert  Camus,  el  filósofo  francés  escribió  “El  hábito  de  la  desesperanza  es  peor  que  la  desesperanza  misma “.

lunes, 9 de mayo de 2011

LAS PREPAGAS NO PODRAN RECHAZAR SOCIOS


Deberán aceptar usuarios con enfermedades preexistentes o edad avanzada. Tampoco podrán subir la cuota unilateralmente.

05/05/2011 00:01 | Mario Fiore (Corresponsalía de www.lavoz.com.ar )

Buenos Aires. Luego de dos décadas de intentos legislativos frustrados, las empresas de medicina prepaga tienen una ley que las regulará. La Cámara de Diputados aceptó ayer los cambios que en noviembre hicieron los senadores y convirtió en ley (por 190 votos a favor y 26 disidencias) un proyecto que fue repudiado con vehemencia por las empresas del sector. El sistema de medicina prepaga alcanza a unos 4,5 millones de personas en todo el país, alrededor del 20 por ciento de los trabajadores de mejores salarios.
Ahora, por esta norma que Diputados ya había sancionado por unanimidad en 2008 y que durmió dos años en el Senado (donde le introdujeron cambios clave), las empresas de medicina prepaga tendrán que ofrecer el Programa Médico Obligatorio (PMO) que el Ministerio de Salud exige a todos los agentes sanitarios y, en ningún caso, podrán proveer servicios de calidad inferior a los que prestan las obras sociales o mutuales.
Los puntos más destacados de la norma –y resistidos por las empresas– están en el artículo 10, donde se establece que no podrán determinar períodos de carencia para aquellas prestaciones que están dentro del PMO –y deberá ser provisto a discapacitados– y además deberán explicitarle al cliente qué servicios no tiene cubiertos.
Además, las enfermedades preexistentes se establecerán mediante una declaración jurada del usuario –no habrá un examen médico, como pedían las empresas– y no pueden ser éstas motivo de rechazo por parte de las prestadoras. En caso de que un cliente tenga un padecimiento crónico –ejemplo diabetes– la prepaga deberá aceptarlo y será el Ministerio de Salud el que fije el valor diferencial a pagar por el paciente.
El artículo 11 establece que la edad de un cliente no puede ser motivo de rechazo y el siguiente fija que a las personas de más de 65 años y que tengan antigüedad en la cobertura de 10 años no podrá subírseles la cuota; además será el Ministerio el que fije el precio de la misma de acuerdo al aumento del costo según los riesgos para los distintos rangos etarios.
Ayer, el debate en Diputados giró en torno al artículo 1, ya que el Senado excluyó del marco regulatorio en su sanción a las obras sociales sindicales, cooperativas, mutuales, asociaciones civiles y fundaciones. Desde la Coalición Cívica, Juan Carlos Morán denunció que el kirchnerismo busca con esto favorecer a “Moyano y Zanola” y sostuvo que los sindicalistas terminarán quedándose con las prepagas, que serán inviables. El izquierdista Claudio Lozano también se quejó de la labor del Senado y dijo que Osde “podría” quedar beneficiada con la ley que se votó ayer porque es una obra social no sindical. “Vamos a esperar a ver la reglamentación que haga el Ejecutivo, y si hay lugar a fugas, impulsaremos correcciones”, dijo.
El argumento de la inviabilidad financiera que usó un sector de la Coalición Cívica también fue alzado por la macrista Gabriela Michetti, quien dijo que las prepagas terminarán dando peores servicios y la ley perjudicará al usuario.
Pero el resto de la oposición decidió apoyar la norma y sólo pidió al Ejecutivo que establezca para las obras sociales las mismas obligaciones que la ley les exige a las prepagas. Así, tanto un usuario de servicios de medicina privada como uno que paga un “plan complementario superador” a una obra social sindical tendrían las mismas garantías.

Nota del Editor:

Con esta ley ya ningún portador de esquizofrenia, trastorno bipolar u otros padecimientos mentales, tiene restringido ahora su acceso al sistema de cobertura social como para ingresar al "sistema de protección de las personas con discapacidad" establecido por la ley 24.901, que establece como requisitos el certificado de discapacidad y la obra social o medicina prepaga. 
Ya en Córdoba, a finales del año pasado, el Apross abrió su cobertura para todos los jóvenes de entre 18 a 35 años sin restringirles su derecho por “enfermedad preexistente”, como era antes con el viejo sistema que tenía la obra social Provincial, a través de entidades mutuales, como por ejemplo; La Cofradía de la Merced. Hoy mediante el programa “Uno” estos jóvenes pueden, mediante el pago de una cuota cercana a los $ 120, acceder al sistema de cobertura social para todo tipo de prestaciones, que para los pacientes psiquiátricos están establecidos en varias leyes, como son la mencionada de discapacidad y las de salud mental que se mencionan mas abajo. 
La referida ley de protección a los discapacitados consagra las prestaciones básicas a las que tiene derecho toda persona con discapacidad y que la podemos resumir diciendo que la obra social debe cubrirle el 100% del tratamiento integral que se le realiza al discapacitado. 
Cabe destacar que por las disposiciones 929 y 930/09 del Servicio de Rehabilitación Nacional, ha quedado perfectamente establecido que los portadores de esquizofrenia y bipolaridad respectivamente, son personas con diversos grados de discapacidad pero todos personas con discapacidad al fin.
Por supuesto, y lamentablemente, que para hacer valer este derecho social, las familias por lo general deben realizar una serie de procedimientos administrativos, o expedientes y a veces hasta el amparo judicial ,para que los agentes de salud les cubran lo que las leyes le mandan cubrir. Esto ha sido así historicamente aún cuando la ley de protección a los discapacitados es bastante antigua ya, pues hasta el día de hoy "la norma  de usos y costumbres entre los agentes de salud ha sido; no cumplir la ley". 
Sin embargo las cosas vienen cambiando a ojos vistas y se puede decir que desde el año pasado hemos comenzado a percibir vientos de cambios muy importantes a nuestro favor.
También son muy importantes las leyes que se han dictado en materia de salud mental, tanto en la Provincia de Córdoba con la ley 9.848, como en la Nación con la ley 26.657 que establecen prestaciones específicas para los  que tienen padecimientos mentales sean psiquiátricos, psicológicos o neurológicos, como es la atención comunitaria,a través de las denominadas "residencias intermedias" (Centros de Día, Centros de Rehabilitación, Hogares de Medio Camino, Hospitales de Día, etc...) Los invitamos a leer el último mail que ha enviado Acapef esta semana pasada informando sobre la conferencia a dictarse el 12 del corriente mes para explicar  por parte de la Jueza Claudia Elizabeth Zalazar, los alcances de las referidas leyes de salud mental. La conferenica se realizará en la Facultad de Psicología de la UNC. Para mayor información comunicarse con Acapef por medio de nuestro facebook, o por medio del correo electrónico.

                                                                                  Área Jurídica y Social de Acapef

jueves, 21 de abril de 2011

REVOLUCIONES COPERNICANAS


El lenguaje nos demuestra lo difícil que es aceptar las revoluciones copernicanas: aún  seguimos diciendo que el sol sale y que el sol se pone. 

 Boletin suministrado por Apef hace 16 años y que hoy todavía conserva su vigencia

Hoy, más de dos tercios de los pacientes dados de alta después del primer episodio  vuelven  al  cuidado  de  sus  familias,  y  algunos  nunca  viven  una  internación.  Los  nuevos  medicamentos  y  terapias   acortan  las  internaciones  y,  frente  a  estas  nuevas  posibilidades,  es  lógico  y  razonable  pensar    que  las  familias  necesiten  ser  entrenadas  para  su  rol  de  cuidadoras.  La  carencia  de  información,  educación,  apoyo  y  entrenamiento  es  histórica.  Se  las  ignoró.
La   familia  que  es  y  se  siente  abandonada  a  su  suerte,  tal  vez  adquiera  la  tendencia  al  abandono.    El  amor  es  importante,  pero  en  este  caso  no  alcanza,  no  es  suficiente.  Hay  que  saber  cómo  conducirse,  cómo  tratarlo,  qué  hacer,  cómo  convivir.  Hay  que  aprender  a  resolver  cada  situación  cotidiana.  La  experiencia  profesional  y  la  bibliográfica  no  alcanza  para  encontrar  las  salidas  alternativas  operativas  en  las  miles  de  situaciones  cotidianas.
  En  nuestros  encuentros  grupales  de  familiares,  tenemos  debates  enriquecedores  sobre  los  temas  de  convivencia,  toma  de  decisiones,  cómo  lograr  el  cumplimiento  de  las  indicaciones   de  medicación,  cómo  cooperar  con  los  profesionales.  Compartimos  experiencias  y  estrategias,  logros  riesgos  y  fracasos.  Nos  contenemos,  ayudamos,  lloramos  y  nos  reímos  de  nuestras  falencias.
La  historia  de  los  movimientos  familiares  muestra  la  experiencia  de  las  familias  y  prepara  la  escena  para  usar  modelos  nuevos  de  intervención  que  ven  a  la  familia  como  recurso  positivo  para  mejorar  la  atención  y  la  calidad  de  vida.

¿Cuál es el rol de la familia como cuidador?  ¿Cuál la relación con los profesionales?  ¿Quién debe hacer qué?

Cuando se revisa la teoría y la práctica y se elimina la culpa de la familia y la  controversia que esto despierta, las estrategias de intervención son posibles: medicación, rehabilitación psicosocial,  psicoeducación familiar, grupos de familiares,  educación comunitaria y otros tienen posibilidades de lograr una mejor calidad de vida.
Una  cooperación  efectiva   entre  los  profesionales  y  la  familia  es  fundante.  Los  programas  de  capacitación  de  los  profesionales  deben  incluir  los  temas  sobre  las  familias  y  no  sólo  saber  sobre  la  enfermedad.  El  conocimiento  profundo   de  los  problemas  que  enfrentan  la  familia  cuidadora,  lo  proporciona  la  misma  familia  con  sus  experiencias  de vida  cotidiana.
El  primer  paso  tal  vez  es  sacudirse  el  modelo  patológico  de  familia  causante  de  la  enfermedad   y  reemplazarlo  por  una  apreciación  de  la  familia  como  competente,  adaptativa,  capaz  de  aprender  sobre  el    tema  y  colaborar.  Los  profesionales  tienen  posibilidad  de  aprender  de  las  familias  y  de  los  enfermos  y de  la  enfermedad,  escuchando.  Para  aprender  es  importante  no  temer  el  no  tener  todas  las  respuestas  y  aceptar  que  las  familias  pueden  ser  expertas  en  guiar  el  aprendizaje.  Es  un  deber  profesional   y  humano  escuchar  a  los  que  enfrentan  la  carga  de  cuidar  a un  ser  querido  enfermo.  La  familia  debe  estar  incluida  en  la  información.
Las  familias  no  se  mencionaban  como  cuidadoras  y  aunque  todavía  no  hay  mucho  camino  hecho,  por  lo  menos  se  nos  muestra  el  camino.
Con  tanto  estigma  y  pensamiento  negativo  respecto  a  la  familia,  lo  increíble  es  que  nos  atrevimos  a  mostrarnos.  La  familia  siempre  está  a  mano,  por  presencia  o  por  ausencia  y  es  un  comodín  fácil  de  convertir  en  responsable  de  cualquier  fracaso.
Illya  Prigogine  plantea  el  fin  de  las  certezas  y  el  comienzo  de  las  posibilidades.  No  es  lo  mismo  un  orden  dogmático  que  aceptar  y  tolerar  a  los  otros.  La  esquizofrenia  es  un  fenómeno  humano.  No  somos  marcianos  y  la  familia  tampoco.
Para  desempeñarnos  operativamente  en  las  banalidades  de  la  vida  diaria  necesitamos  contar  con  información  correcta  que  nos permita  ordenar  la  confusión  y  el  caos  y  nos  ayude  a  mantener  el  equilibrio  emocional  y  a  tolerar  la  frustración  de  que  todavía  no  existe  cura  sin  perder  la  esperanza  de  que  llegue.
También  es  la  información  la  que  nos  ayuda  a  defendernos  de  los  falsos  Mesías  y  las  promesas  mesiánicas.
La  familia  como  cuidadora  no  es  ideal,  seguramente  pero  por  ahora   no  hay  una  propuesta  mejor  en  nuestro  horizonte.  Nuestro  desafío  está  en  la  cultura,  en  el  imaginario  social,  que  culpa  al  enfermo  mental  por  sus  conductas  extrañas  y  a  su  familia  por  la  producción.  Cada  uno  de  nosotros  está  atravesado  por esto.  Hemos  llegado  a  creerlo.  El  lenguaje  nos  demuestra  lo  difícil  que  es  aceptar  las  revoluciones  copernicanas:  aún  seguimos  diciendo  que  el  sol  sale  y  que  el  sol  se  pone.
Lo  que  somos  es  un  producto  de  una  cultura  en  un  momento  histórico.  Es  importante  la  idea  de  producto  pero  más importante  es  ver  qué  podemos  producir,  de  que  podemos  ser  productores.  Que  es   lo  que  hacemos  a  partir  de  lo  que  nos  sucede.
La  solidaridad  se  genera  a  partir   de  los  ejemplos  solidarios.  Son  las  acciones  solidarias  las  que  producen  solidaridad.  Hoy  la  palanca  del  cambio  social  traslada  sus puntos  de  apoyo  a  los  grupos  minoritarios  que  se  organizan,  desarrollan  su  conciencia  de  grupo,  manifiestan  sus  objetivos  y  valores,  hacen  públicas  las  injusticias  que  padecen,  procuran  apoyo  jurídico  y  modificar  las  leyes  y  el  statu  quo,  buscan  su  afirmación,  definir  el  mundo  y  establecer  un  sistema  de valores  coherente.  No  se  trata  de  nuevos  paradigmas   sino  de  perspectivas  del  mundo  diferentes.
En  salud  mental  la  perspectiva  de  la  rehabilitación  psicosocial  no  pasa  por   con  o  sin  psiquiátricos,  o  por  con  o  sin  medicación,  o  por  con  o  sin  terapia  o  con  o  sin  psicoeducación  para  la  familia.  Todo  lo  que   alivia  es  útil.  Pasa  por considerar  al  sufrimiento  de  las  personas,  lo  que  los  convierte   en  usuarios  de  los  servicios,  y  a  recibir  un  trato  como  persona  a  la  que  se  le  respetan  sus derechos  humanos.  Un  cambio de  perspectiva  es  una  revolución,  una  nueva  manera  de  ver  lo  que  siempre  estuvo  allí.
Para  nosotros  el  manicomio  son  las  luchas  intestinas  entre  profesionales  que pretenden  poseer   un  conocimiento  especializado  de  la  mente  de  las  personas.  Los  psiquiatras  desconfían  de   los  psicoterapeutas,  los  terapeutas  familiares,  de  ambos  y  todos  son  vistos  con  recelo  por los psicólogos  clínicos.  El  trabajador  social  estudia  psicoanálisis  para  tener  mejor   imagen,  y  así  al  infinito.  Cada  uno  funciona  como  si  tuviera  una  gran posesión  que    defender.
Víctor  Frankel  dice   que  quien  tiene  un  que,  siempre  puede  desarrollar  un  cómo.  Es  siempre  el  caminante  quien  decide  su  ruta  y  el  calzado  que  llevará  puesto  para  recorrerla.  Las  teorías  y  las  técnicas  son  sandalias  resistentes  y  cómodas  o   a  veces  botas  de  7  leguas, pero  lo  que  cuenta  es la actitud  de  quien  se   las  calza.

¿Cuál  es  la  diferencia  que   hace  la  diferencia?

El  sentido,  que  permite  desarrollar  el  entusiasmo.  El  que  hace  de  toda  tarea  algo  que  vale  la  pena,  divertido,  interesante.  Sin  esto  la  vida  no  es  más  que  esperar  en  una  fila.

martes, 12 de abril de 2011

INFORMACIÓN CERTIFICADA

Córdoba 12 de Abril de 2011

Esta nota que reproduce  La Voz del Interior  sigue teniendo vigencia y ACAPEF considera útil su publicación en nuestro medio. Los Sitios Recomendados por la Fundación Recuperar y Acapef son  todos Sitos Certificados. 
                 
Córdoba, Argentina, Martes 10 de diciembre de 2002  
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Informática

        ¿Qué me pasa, doctor Internet?

Por Pablo de Sandoval | El País, de Madrid.

La mitad de las páginas web con información médica no cumple unos requisitos mínimos que exigen los profesionales, tales como la identificación de los autores, de las fuentes, o la simple recomendación de que su contenido sea discutido con el médico.

Ésta es una de las principales conclusiones del Informe de la Sociedad Española de Informática de la Salud (IV), que se presentó bajo el título “Luces y sombras de la información médica en Internet”. En él, profesionales y pacientes tratan de dar las recomendaciones necesarias para manejar la montaña de datos, consejos y definiciones médicas que están a sólo un clic en su pantalla.

Empieza a ser habitual que los médicos, cada vez que hacen un diagnóstico, se encuentren en la siguiente consulta con que el paciente llega con un taco de folios impresos desde Internet con opiniones y recomendaciones sobre su nueva dolencia.

Médicos y farmacéuticos no tienen nada que objetar a que el usuario busque información por su cuenta, pero advierten contra la tendencia a sustituir al profesional y la relación personal con el paciente.

Un fenómeno expuesto es el caso del falso medicamento Bio-Bac que se estaba distribuyendo en España sin control del Ministerio de Sanidad de ese país. A través de la Red era fácil acceder a su publicidad, tan fácil como comprarlo.

“Los médicos ven como algo positivo que el paciente tome ese papel activo y llegue a la consulta con su propia información”, indica Marcial García Rojo, médico del servicio de Anatomía Patológica del hospital de Ciudad Real y responsable del exhaustivo trabajo de búsqueda presentado. Sin embargo, advierte de que “hay situaciones de peligro real derivadas de la información errónea que se publica”.

Hace sólo cinco años, los pacientes carecían de información alternativa a su médico, que era su única fuente de respuestas. Internet soluciona ese problema, pero crea otro: cómo filtrar esa información, ya que no es igual que comprar discos o leer prensa exótica.

Certificado de garantía

La primera cuestión a definir es quién valida los contenidos de una página web, y en relación a qué criterios. “Existen unos 16 organismos diferentes que certifican webs médicas”, indica García Rojo. Algunas de las más reconocidas serían la Asociación de Médicos Americanos (AMA), el Colegio de Médicos de Barcelona o la Fundación Salud en la Red (HON, Health On the Net, en sus siglas en inglés). Esta última, avalada por la ONU, creó en 1996 el HONCode, un código de calidad basado en ocho criterios: información ofrecida por un profesional, transparencia en las firmas y en los patrocinadores, acreditación de las fuentes, confidencialidad del e-mail, claridad respecto a su financiación y actualización. Además, debe decir claramente que no es un sustituto del médico.

Erik Montesinos, médico del hospital de Valencia y asesor de HON, insiste en este punto: “Cuando algo es muy específico, HON recomienda que los pacientes se pongan en contacto con su médico. La información de Internet debe complementar y nunca sustituir la visita médica. Ahora el paciente está más informado, y por eso es mejor paciente. Es un paso adelante que la gente tienda a informarse más. Pero tiene que hacer el esfuerzo de asegurarse de la validez de ese contenido, por ejemplo enviando un e-mail a HON. El médico, como promotor de la salud, debe recomendar a sus pacientes que tengan cuidado”.

La sustitución completa de la atención médica se produce cuando el paciente decide tomar un fármaco por su cuenta. A través de Internet, el riesgo del engaño se suma al de la automedicación. “Son pocos los que compran medicamentos por Internet. Por ejemplo, la página donde se vendía el Bio-Bac nunca estuvo reconocida por el HONCode. El paciente se agarra a un clavo ardiendo en situaciones de desesperación, y juegan con eso. Una recomendación podría ser que no debemos fiarnos de nada que afirme no tener efectos secundarios. Todos los fármacos los tienen. El usuario debe ser crítico con la información que obtiene”.

El informe advierte también contra lo que llama cibercuranderos. Iñaki Lorente, psicólogo de la Asociación de Diabéticos de Navarra y responsable de retratar el punto de vista de los usuarios en el informe, recuerda casos de pacientes que llegaron a viajar a México engañados a través de Internet bajo la promesa de una curación milagrosa de su diabetes.

Como usuario, Lorente recomienda en el informe recurrir a webs oficiales; fiarse de aquellas fiscalizadas por expertos; cotejar siempre con otras fuentes, y, sobre todo, discutir siempre la información con el equipo sanitario. Los riesgos de aceptar Internet como médico están en “disminuir la frecuencia de la asistencia presencial, cuestionar la profesionalidad del trabajo del médico y aceptar información falsa que afecta a nuestra salud”, concluye Lorente.

Por supuesto, “no se deben hacer nunca cambios en el tratamiento sin consultarlo con el equipo sanitario”.

Falsificación y caducidad

La secretaria general del Consejo de Colegios de Farmacéuticos de España, Carmen Peña, reconoce que “sólo hay que abrir Internet para detectar páginas que ofrecen medicinas. La venta de cualquier fármaco a través de Internet es ilegal”.

Peña considera que esta práctica es “claramente para saltarse el control médico que ejercen las farmacias, ya que hemos detectado productos falsificados y caducados. Las medicinas son productos que pueden salvar igual que pueden matar, y la norma está hecha para proteger al consumidor”.

En Estados Unidos se puede

Pero la legislación de los Estados Unidos, por ejemplo, permite esta práctica. En un ejemplo más, Internet permite burlar la ley con sólo hacer clic en el lugar adecuado.

Junto con Viagra, la conocida pastilla de Pfizer para la disfunción eréctil, uno de los medicamentos más ofrecidos a través de Internet es Xenical, uno de los más famosos contra la obesidad.

Ana Crespo, portavoz de laboratorios Roche en España, aclara que “Xenical sólo puede obtenerse por prescripción y en farmacias físicas. Esto nos perjudica muchísimo a la imagen, porque nosotros no podemos garantizar que el Xenical que se vende fuera de la farmacia haya salido siquiera de nuestra fábrica. Nos interesa que la gente tome el producto de forma correcta, porque, si no, la información es negativa. Nos da imagen de producto milagro”.
Por último, aparte de valorar la información profesional de la Red, el mencionado informe también reconoce el efecto positivo que tienen las páginas de los propios pacientes.

Por ejemplo, la página de Fefoc (Fundación para la Educación Pública y la Formación en Cáncer), es un lugar de referencia sobre el cáncer dirigido a pacientes. Su responsable, Jorge Estapé, catedrático de Oncología, señala que su objetivo es “educar e informar a la gente”.

“Ayudamos a prevenir y damos soporte al paciente con cáncer –agrega–, la página tiene 30 mil visitas al mes, el 85 por ciento de las consultas son sobre cáncer de mama”. El efecto más buscado es “psicológico, pues se comparte el problema y la angustia con otros y se comparan experiencias”.

Estapé insiste en que “hay que educar a la gente sobre cuáles páginas valen y cuáles no. En las webs de universidades o de hospitales la información puede ser buena o mala, pero no engañan”. Y, una vez más, enfatiza: “Si se prescinde del médico, estamos perdidos”.
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